5 октября британское Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) объявило о старте третьей фазы проекта AI Airlock. Эта платформа предназначена для безопасного тестирования инновационных медицинских ИИ-устройств в условиях, максимально приближенных к реальной клинической практике.
Долгосрочный контроль алгоритмов
В рамках нового этапа, получившего многолетнее финансирование от Министерства здравоохранения Великобритании, фокус сместится на постмаркетинговое наблюдение. Участники регуляторной песочницы AI Airlock сосредоточатся на надзоре за нейросетями на протяжении всего их жизненного цикла, решая проблему изменения поведения алгоритмов после внедрения в больницы.
Итоги предыдущих испытаний
Проект стартовал весной 2024 года, объединив регуляторов, клиницистов и разработчиков. Пилотная стадия завершилась в апреле 2025 года проверкой четырех продуктов. Завершившаяся в мае 2026 года вторая фаза охватила уже семь инновационных решений. Среди них были инструменты для генерации медицинских заметок, системы диагностики рака и заболеваний глаз, а также софт для поддержки лечения ожирения.
Накопленный опыт тестирования этих одиннадцати технологий позволил профильной комиссии по регулированию ИИ в здравоохранении сформировать актуальные стандарты. Сейчас прием заявок на третью фазу официально открыт, а 22 октября регулятор проведет специальный обучающий вебинар для будущих кандидатов.
