Компания Insilico Medicine показала, как ИИ в медицине меняет фармацевтику: её платформа на основе генеративного ИИ доводит молекулу от целевого белка до доклинического кандидата за 13 месяцев — вместо стандартных 4,5 лет. Рекордный показатель — 9 месяцев. За шесть лет работы компания номинировала 31 препарат-кандидат, 13 из них получили разрешение на вход в клинические испытания.
Что случилось
23 июля 2026 года Reuters опубликовал интервью с генеральным директором Insilico Medicine Алексом Жаворонковым, где тот раскрыл ключевые цифры ускорения. По данным Reuters / Yahoo Finance, клинические испытания в Китае обходятся компании втрое быстрее и вдвое дешевле, чем в Европе. Ведущий препарат рентосертиб (rentosertib) — первый в мире полностью ИИ-спроектированный кандидат, перешедший в фазу III клинических испытаний (8 июля 2026 года, 320 пациентов, 47 центров в Китае). Он изучается при идиопатическом лёгочном фиброзе, во II фазе показал значимое улучшение лёгочной функции против плацебо.
Что это значит для разработки лекарств
Традиционный путь от молекулы до клиники занимает годы и съедает сотни миллионов долларов ещё до первого пациента. Insilico демонстрирует, что генеративный ИИ позволяет итерировать тысячи молекулярных структур за недели, отсеивая неперспективные варианты задолго до синтеза. В июне 2026 года компания подписала партнёрство с SK Biopharmaceuticals на сумму свыше $2,5 млрд — для разработки препаратов против нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваний. Сейчас в конвейере Insilico более 40 активных кандидатов.
Что дальше
Результаты фазы III по рентосертибу ожидаются в 2027 году и станут первым реальным тестом того, способен ли ИИ-разработанный препарат пройти полный клинический цикл до регуляторного одобрения. Если испытание окажется успешным, это изменит стандарты доказательной базы для ИИ в фармацевтике и откроет путь остальным 200+ ИИ-кандидатам, которые сейчас находятся в клинических испытаниях по всему миру.
